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摘要:本论文在 “缺位位点导向合成”思想的指导下完成,运用水热合成法,以不同类型的缺位金属-氧簇为前驱体,探索合成高核金属嵌入取代的第二金属取代型多酸化合物。在该思路的影响下,经过我们的长期探索,成功地合成出结构新颖的金属取代型钨-氧簇,并且对它的结构、谱学、热稳定性以及相关性质进行了研究。丰富了钨-氧簇的结构化学与合成化学,并且这些新颖的钨-氧簇的合成,为钨-氧簇化学的发展提供了新思路。 我们设计合成了含氮配体修饰的六核锰取代的钨-氧簇:[H2ppz]2[H2en]2[(B-α-SiW9O34)2MnIII4MnII2O4(Hppz)4]·en·10H2O。对它进行了磁性测试证明了它是单分子磁体。对它进行光学带隙分析,结果说明它是一种半导体。 以上具有新颖的结构的化合物的合成进一步证明了水热合成技术在多酸化学领域的优势,及应用有机配体对设计合成多酸基功能材料是必要的方法。
关键词:钨氧簇;缺位;有机无机杂化;过渡金属;水热合成法
目录 摘要 Abstract 1前言-1 1.1多酸化学概述及发展历史-1 1.1.1多酸的基本结构类型-1 1.1.2缺位钨-氧簇块常见构型-2 1.2 多酸的应用领域-3 1.2.1 催化领域-3 1.2.2 药物化学领域-4 1.2.3 磁性领域-4 1.3 水热合成法-4 1.4 本论文的研究思路-5 2.1 实验方法-6 2.2 所用前驱体制备-6 2.3六核锰夹心型钨氧簇的合成及表征-7 [H2ppz]2[H2en]2[(B-α-SiW9O34)2MnIII4MnII2O4(Hppz)4]·en·10H2O-7 2.3.1 合成方法-7 2.3.2 X-射线单晶结构分析-8 2.3.3 红外光谱分析-10 2.3.4 热重曲线分析-11 2.3.5 紫外可见光谱分析-12 2.3.6 X-射线粉末衍射分析-12 2.3.7 磁性分析-13 结 论-15 参 考 文 献-16 致 谢-18 |