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摘要:目的:检验海藻多糖提取物对大鼠胃粘膜损伤的辅助保护功能。 方法:将大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,海藻多糖0.025g/kgBW(另加)、0.083g/kgBW(低)、0.167g/kgBW(中)、0.333g/kgBW(高)剂量组,配方A、B组和阳性对照(甲氰咪胍)组。灌胃30天后,观察对急性酒精胃粘膜损伤大鼠模型是否有胃粘膜损伤的保护作用。取受损胃粘膜组织制成匀浆组织,按试剂盒的方法测定大鼠胃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)以及前列腺素(PGE2)的含量。 结果:与模型对照组比较低、中、高剂量海藻多糖组能极显著增加大鼠胃组织PGE2含量(P<0.01);高剂量海藻多糖组能提高大鼠胃组织SOD活力(P<0.05); 低、中、高和另加剂量海藻多糖组能降低大鼠胃组织MDA含量(P<0.05);中、高剂量海藻多糖组能提高大鼠胃组织NO含量(P<0.05); 配方A组能增加大鼠胃组织PGE2含量(P<0.05),能降低大鼠胃组织MDA含量(P<0.01)。 结论:海藻多糖对急性酒精灌胃致胃粘膜损伤具有一定的保护作用。其保护机制可能与SOD、MDA、NO、PGE2有关。
关键词: 海藻多糖 胃粘膜 酒精 超氧化物歧化酶 丙二醛 一氧化氮 前列腺素
目录 摘要 Abstract 1 材料与实验方法-3 1.1 材料-3 1.1.1 主要实验仪器-3 1.1.2 主要药品和试剂-3 1.1.3实验动物-3 1.2试验方法-3 1.2.1实验分组-3 1.2.2胃粘膜组织样品收集-4 1.2.3生化指标测定-5 1.3数据处理-7 2 结果-8 2.1胃组织匀浆SOD测定-8 2.2胃组织匀浆MDA测定-8 2.3胃组织匀浆NO测定-9 2.4胃组织匀浆PGE2测定-10 结论 致谢 参考文献 |