基于天然产物硫辛酸的结构修饰与表征.doc

资料分类:本科论文 上传会员:小六 更新时间:2018-06-03
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摘要:1,2-二硫戊烷-3-戊酸(即α-硫辛酸)是当前已知的唯一能够在脂溶性和水溶性或者在脂/水介质中都发挥作用的天然的抗氧化剂,其衍生物拥有相对优良的抗癌活性。本文综述了前人对硫辛酸的结构修饰、抗癌活性等方面的相关研究,尝试用苯甲醛对α-硫辛酸进行结构修饰,从而得到了新的α-硫辛酸衍生物。通过对产物的结构表征,证实最终得到目标产物为二硫代缩醛硫辛酰羟胺。

 

关键词:α-硫辛酸;结构修饰;抗癌活性

 

目录

摘要

Abstract

第一部分 绪  论-1

1.硫辛酸及其性质简介-1

2. α-硫辛酸衍生物研究进展-1

2.1 硫辛酰胺的合成-2

2.2 聚乙烯醇-硫辛酸聚合物的合成-2

2.3 硫辛酸系列衍生物的合成-2

2.4 硫辛酸酰肼衍生物的合成-2

2.5 替拉扎明和色氨酸甲酯盐酸盐与硫辛酸的合成反应-3

2.6 其他相关研究-4

3.本课题研究目的及意义-4

第二部分  研究报告-5

1.仪器与试剂-5

2.目标化合物的合成设计-5

3.合成步骤-5

3.1 6,8-二氢硫辛酸的制备-6

3.2 主要中间体苯甲醛保护硫辛酸的合成-6

3.3 苯甲醛保护硫辛酸乙酯的合成-6

3.4 目标产物二硫代缩醛硫辛酰羟胺的合成 -6

4.产物表征-7

5.结果与讨论-8

5.1 关于薄层色谱分析的相关问题-9

5.2 旋转蒸发仪的使用注意事项-9

5.3 关于柱层析前样品的处理-9

5.4 关于层析柱填充-10

致    谢-11

第三部分 参考文献-12

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最新评论
上传会员 小六 对本文的描述:α-硫辛酸衍生物的抗肿瘤作用机制多样,比如:降低活性氧簇的含量,抑制蛋白激酶B信号通路,影响EGFR (表皮生长因子受体),影响细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂p21 及凋亡蛋白Bax/Bcl-2的......
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